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本课题组的主要研究方向为低耐药性、高专一性抗生素（resistance-resistant, narrow spectrum antibiotics）的开发，以及病原体以及抗药性快速检测（rapid detection of pathogenic microorganism and their antibiotics susceptibility）。
细菌、寄生虫、病毒和真菌等致病微生物的抗生素耐药性是如今全球范围内的重大问题，它对全球公共卫生构成越来越严重的威胁，因此需要全社会采取行动，减少耐药性微生物的产生以及其快速蔓延。微生物的抗生素耐药性是在药物选择压力下随着基因变化而逐渐发生的一种自然现象。微生物的产生耐药性的几种可能机理包括对药物结构或者靶标的改造，改变自身代谢途径，以及降低药物的细胞内浓度。本课题组致力于开发在作用机理层面减低微生物耐药性的产生几率的新型抗生素，具体研究方案请移步：低抗药性抗生素的研发。
尽管微生物的抗生素耐药性的产生是一种无可避免的自然现象，但抗微生物药物的误用和滥用会在很大程度上加快耐药性形成的速度。常见的坑生素误用和滥用包括用针对细菌、真菌等的抗生素治疗非细菌、真菌感染类病例（如流感和普通感冒等病毒性感染），病患不按疗程服用抗生素，以及利用抗生素作为牲畜和鱼类的生长促进剂。因此，快速、准确地检测病原体的种类以及其对抗生素的敏感性能有效地指导抗生素的合理使用，以到达最小药量最佳疗效的目的，因此在临床治疗以及防止抗药性蔓延上具有重要意义。传统的病原体的抗药性测试利用细胞培养的方法，通常需要数天才能得到病原体敏感性结论。本课题组致力于开发基于小型、便携设备（如手机、家用血糖仪）的病原体/抗药性检测系统，具体研究方案请移步：家用检测系统的开发。
抗微生物药物的误用和滥用除了会延误病患治疗进度，以及加快耐药性形成的速度，还会很大程度上伤害人类微生物群系（Human microbiome， or normal flora）。人类微生物群系与人类（宿主）在长期的进化过程中形成共生或者互利共生的关系。最简单的一个例子是人类消化道的微生物群落对人类消化系统功能的正常运作具有至关重要的作用。近年来关于人类微生物群系的深入研究更加指出，健全的微生物群落与中央神经系统的发育、哮喘、过敏症、免疫功能等有重要的联系。因此，针对特定病原体的、高专一性的窄谱抗生素具有重要的临床意义，然而，目前临床上使用的大部分抗生素均为广谱或半广谱类型。本课题组致力建立一个高效的高通量筛选平台，开发针对特定病原体的高选择性窄谱抗生素，具体研究方案请移步：高通量筛选平台。
X. Feng Research Group 